Hva gjør transmisjonselektronmikroskopimetoden?
Transmisjonselektronmikroskopi er mer brukt i materialvitenskap og biologi. Siden elektroner lett spres eller absorberes av objekter, er penetrasjonen lav, og tettheten og tykkelsen på prøven vil påvirke den endelige bildekvaliteten, og tynnere og ultratynne seksjoner, vanligvis 50-100nm, må forberedes.
På grunn av den svært korte bølgelengden til elektronets de Broglie, er transmisjonselektronmikroskopets oppløsning mye høyere enn det optiske mikroskopet, kan nå {{0}}.1 ~ 0.2nm, forstørrelse på titusener til millioner av ganger . Som et resultat kan bruken av et transmisjonselektronmikroskop brukes til å observere den fine strukturen til en prøve, eller til og med strukturen til bare en enkelt rad med atomer, titusenvis av ganger mindre enn de minste strukturene som kan observeres med et optisk mikroskop.
TEM er en viktig analysemetode innen mange vitenskapelige felt knyttet til fysikk og biologi, som kreftforskning, virologi, materialvitenskap, samt nanoteknologi og halvlederforskning.
Introduksjon til avbildningsprinsippet for elektronmikroskopi
Bildeprinsippet til elektronmikroskop og optisk mikroskop er i utgangspunktet det samme, forskjellen er at førstnevnte bruker en elektronstråle som lyskilde og et elektromagnetisk felt som linse. I tillegg, på grunn av den svake penetrasjonen av elektronstrålen, må prøven som brukes til elektronmikroskopi gjøres til en ultratynn seksjon med en tykkelse på ca. 50nm. Slike seksjoner er laget ved hjelp av en ultramikrotom. Forstørrelsen av elektronmikroskopet kan være opptil nesten en million ganger, av belysningssystemet, bildesystemet, vakuumsystemet, opptakssystemet, strømforsyningssystemet består av fem deler, hvis de er delt inn: hoveddelen av elektronlinsen og bildeopptak. system, plassert i et vakuum av elektronkanonen, kondenserende speil, objektkammer, objektiv, diffraktivt speil, mellomspeil, projeksjonsspeil, fluorescerende skjerm og kameraet.
Et elektronmikroskop er et mikroskop som bruker elektroner til å visualisere det indre eller overflaten til en gjenstand. Bølgelengden til høyhastighetselektroner er kortere enn for synlig lys (bølge-partikkel-dualitet), og oppløsningen til et mikroskop er begrenset av bølgelengden det bruker, så den teoretiske oppløsningen til et elektronmikroskop (ca. 0 0,1 nanometer) er mye høyere enn for et optisk mikroskop (omtrent 200 nanometer).
