Hva er forskjellen mellom elektronmikroskop og optisk mikroskop når du observerer objekter?
Optiske mikroskoper er svært forskjellige fra elektronmikroskoper, med forskjellige lyskilder, forskjellige linser, forskjellige bildeprinsipper, forskjellige oppløsninger, forskjellige dybdeskarphet og forskjellige prøveforberedelsesmetoder. Optisk mikroskop, ofte kjent som lysmikroskop, er et mikroskop som bruker synlig lys som lyskilde for belysning. Optisk mikroskop er et optisk instrument som bruker optiske prinsipper for å forstørre og avbilde små objekter som ikke kan skilles fra det menneskelige øyet, slik at folk kan trekke ut mikrostrukturinformasjon. Det er mye brukt i cellebiologi. Et optisk mikroskop består vanligvis av en scene, et kondensatorbelysningssystem, en objektivlinse, et okular og en fokuseringsmekanisme. Scenen brukes til å holde objektet som skal observeres. Fokuseringsmekanismen kan drives av fokuseringsknappen for å få scenen til å bevege seg grovt eller fint, slik at det observerte objektet kan avbildes tydelig. Bildet dannet av det optiske mikroskopet er et invertert bilde (opp ned, venstre og høyre byttet). Elektronmikroskoper er fødestedet til avanserte tekniske produkter. De ligner på de optiske mikroskopene vi vanligvis bruker, men de er veldig forskjellige fra optiske mikroskoper. For det første bruker optiske mikroskoper en lyskilde. Elektronmikroskopet bruker en elektronstråle, og resultatene som kan sees mellom de to er forskjellige, og forstørrelsen er forskjellig. For eksempel, når man observerer en celle, kan lysmikroskopet bare se cellen og noen organeller, som mitokondrier og kloroplaster, men bare eksistensen av cellene kan sees, men den spesifikke strukturen til organellene kan ikke sees. Elektronmikroskoper, derimot, kan se de finere strukturene til organeller mer detaljert, og til og med makromolekyler som proteiner. Elektronmikroskoper inkluderer transmisjonselektronmikroskoper, skanningselektronmikroskoper, refleksjonselektronmikroskoper og emisjonselektronmikroskoper. Blant dem er skanningselektronmikroskopi mer utbredt. Skanneelektronmikroskopi er mye brukt i materialanalyse og forskning, hovedsakelig brukt i materialbruddanalyse, mikroområdesammensetningsanalyse, overflatemorfologianalyse av forskjellige belegg, lagtykkelsesmåling og mikrostrukturmorfologi og nanomaterialanalyse. Kombinert med røntgendiffraktometer eller elektronenergispektrometer utgjør det en elektronmikroprobe, som brukes til materialsammensetningsanalyse etc. Scanning Electron Microscope, forkortet til SEC, er en ny type elektronoptisk instrument. Den består av tre deler: vakuumsystem, elektronstrålesystem og bildesystem. Den bruker forskjellige fysiske signaler begeistret av en finfokusert elektronstråle for å skanne overflaten av prøven for å modulere avbildning. De innfallende elektronene får sekundære elektroner til å bli eksitert fra prøveoverflaten. Det mikroskopet observerer er elektronene spredt fra hvert punkt, og scintillasjonskrystallen plassert ved siden av prøven mottar disse sekundære elektronene, og modulerer intensiteten til elektronstrålen til bilderøret etter forsterkning for å endre lysstyrken på skjermen til bildet rør. Avbøyningsåket til bilderøret fortsetter å skanne synkront med elektronstrålen på prøveoverflaten, slik at fosforskjermen til bilderøret viser det topografiske bildet av prøveoverflaten. Den har egenskapene til enkel prøveforberedelse, justerbar forstørrelse, stort utvalg, høy bildeoppløsning og stor dybdeskarphet. Bruksytelse for transmisjonselektronmikroskop: 1. Analyse av krystalldefekter. Alle strukturer som ødelegger den normale gitterperioden blir samlet referert til som krystalldefekter, slik som ledige plasser, dislokasjoner, korngrenser og utfellinger. Disse strukturene som ødelegger periodisiteten til gitteret vil føre til endringer i diffraksjonsforholdene i området der defekten befinner seg, slik at diffraksjonstilstanden til området hvor defekten befinner seg er forskjellig fra normalområdet, slik at den tilsvarende forskjellen i lysstyrke og mørke vises på fosforskjermen. 2. Organisasjonsanalyse. I tillegg til ulike defekter, kan forskjellige diffraksjonsmønstre produseres, gjennom hvilke strukturen og orienteringen til krystallen kan analyseres mens man observerer mikrostrukturen. 3. In situ observasjon. Med det tilsvarende prøvestadiet kan in situ-eksperimenter utføres i TEM. For eksempel ble strekkprøver brukt for å observere deres deformasjons- og bruddprosesser. 4. Høyoppløselig mikroskopi. Å forbedre oppløsningen slik at materiens mikrostruktur kan observeres dypere har alltid vært målet som folk hele tiden forfølger. Elektronmikroskopi med høy oppløsning bruker faseendringen til elektronstrålen, som er koherent avbildet av mer enn to elektronstråler. Under forutsetning av at oppløsningen til elektronmikroskopet er høy nok, jo flere elektronstråler som brukes, jo høyere oppløsning på bildet, til og med Kan brukes til å avbilde atomstrukturen til tynne prøver.





