Hvorfor trenger vi å bruke linseløse holografiske mikroskoper
Tradisjonelle mikroskoper kan bare observere intensitetsfordelingen når de observerer biologiske prøver. I sin naturlige tilstand er cellene vanligvis i en fargeløs og gjennomsiktig tilstand, og krever manuell farging og bildebehandling gjennom mekanisk fokusering, noe som resulterer i dårlig sanntidsytelse. I tillegg er den interne optiske strukturen til mikroskoper kompleks, og noen produsentsystemer er dyre, noe som ikke bidrar til kommersialisering.
Problemene med tradisjonelle løsninger
1. Langsom bildehastighet: Ved bruk av tradisjonell mikroskopi for avbildning, kreves manuell eller automatisk fokusering for å finne bildeplanet, noe som ikke bidrar til sanntidsovervåking av biologiske prøver.
2. Dyr pris: Tradisjonelle mikroskoper har komplekse optiske banestrukturer, og noen mikroskoper er dyre, som ikke kan møte markedets etterspørsel i underutviklede områder.
3. Mulig celleskade: Tradisjonell fluorescensmikroskopi krever farging av celler på forhånd for å forbedre bildekvaliteten når man observerer biologiske prøver, noe som vil redusere celleaktivitet og forårsake celleskade.
I sanntidsdeteksjonsprosessen av levende biologiske prøver, kan et linseløst holografisk mikroskop brukes til å oppnå sanntids tredimensjonal avbildning uten behov for forhåndsbehandling av biologiske prøver (som farging). Det rekonstruerte bildet av et linseløst holografisk mikroskop kan rekonstrueres ved hjelp av databehandlingsalgoritmer, som samtidig kan oppnå et stort synsfelt og høy oppløsning, og møte brukerbehov.
Egenskapene til skanningselektronmikroskopi
Sammenlignet med optisk mikroskopi og transmisjonselektronmikroskopi har skanningselektronmikroskopi følgende egenskaper:
(1) Overflatestrukturen til prøven kan observeres direkte, og størrelsen på prøven kan være så stor som 120 mm x 80 mm x 50 mm.
(2) Prøveforberedelsesprosessen er enkel og krever ikke skjæring i tynne skiver.
(3) Prøven kan oversettes og roteres i tre dimensjoner i prøvekammeret, slik at den kan observeres fra forskjellige vinkler.
(4) Dybdeskarpheten er stor, og bildet er rikt på tredimensjonal betydning. Dybdeskarpheten til skanningselektronmikroskopi er flere hundre ganger større enn for optisk mikroskopi og flere titalls ganger større enn for transmisjonselektronmikroskopi.
(5) Forstørrelsesområdet til bildet er bredt, og oppløsningen er også relativt høy. Det kan forstørres fra titalls til hundretusenvis av ganger, og inkluderer i utgangspunktet forstørrelsesområdet fra et forstørrelsesglass, optisk mikroskop til transmisjonselektronmikroskop. Oppløsningen er mellom optisk mikroskopi og transmisjonselektronmikroskopi, og når opp til 3nm.
(6) Skaden og kontamineringen av prøven av elektronstrålen er relativt liten. (7) Mens morfologien observeres, kan andre signaler som sendes ut fra prøven også brukes til analyse av mikroarealsammensetning.
