Introduksjon til fordelene og ulempene med multifoton laserskanningsmikroskopi
1. Spent av rødt eller infrarødt lys, er lysspredning liten, og spredningen av små partikler er omvendt proporsjonal med den fjerde kraften til bølgelengden.
2. Mer spredte fotoner fra avbildningstverrsnittet kan samles uten behov for pinholes.
3. Pinholes kan ikke skille spredte fotoner som sendes ut fra defokuserte eller fokale områder, og multifotoner har bedre signal-til-støyforhold i dyp avbildning.
4. Det ultrafiolette eller synlige lyset som brukes til enkeltfotoneksitasjon blir lett absorbert og dempet av prøven før bjelken når fokalplanet, noe som gjør det vanskelig å begeistre dype lag.
5. Når det gjelder biologisk mikroskopiobservasjon, er den første vurderingen å ikke skade den aktive tilstanden til selve organismen, opprettholde sirkulasjonen av vann, ionekonsentrasjon, oksygen og næringsstoffer. I feltet lett observasjon må både termisk og fotonenergi forbli innenfor bestrålingsdosen og lysenergien som ikke skader celler.
6. Multifoton mikroskopi har mange fordeler. Når det
Ulemper ved multifoton laserskanningsmikroskop:
1. Bare for fluorescensavbildning.
2. Hvis prøven inkluderer kromoforer som kan absorbere eksitasjonslys, kan prøven bli utsatt for termisk skade.
3. Oppløsningen er litt redusert, selv om den kan forbedres ved samtidig å bruke konfokale små hull, er det signaltap.
4. På grunn av begrensningene for dyre ultrafast lasere, er kostnadene for multifoton skanningsmikroskop relativt høye.
