Tre typer mikroskopobservasjoner
I. Bright felt BF (Light felt BF)
Bright field BF er en kjent måte for mikroskopi, som er mye brukt i patologi og testing for å observere fargede snitt, og alle mikroskoper er i stand til å utføre denne funksjonen.
Lyst felt
II. Mørkt felt DF (Mørkt felt DF)
Mørkfelt DF er faktisk mørkfeltbelysning. Det er forskjellig fra lyst felt ved at det ikke direkte observerer det opplyste lyset, men lyset som reflekteres eller diffrakteres fra objektet som undersøkes. Som et resultat blir synsfeltet en mørk bakgrunn, mens det undersøkte objektet fremstår som et lyst bilde.
Prinsippet om mørkt synsfelt er basert på Tyndall-fenomenet i optikk, støv i tilfelle av sterkt lys gjennom direkte lys, det menneskelige øyet kan ikke observeres, dette er på grunn av det sterke lyset rundt årsaken. Hvis lyset rettes skrått mot det, ser partiklene ut til å øke i størrelse på grunn av refleksjon av lys og bli synlige for det menneskelige øyet.
Et spesialtilbehør som kreves for observasjon i mørke felt er et spotting-skop for mørke felt. Den kjennetegnes ved å ikke la lysstrålen passere gjennom det undersøkte objektet fra bunn til topp, men ved å endre lysets bane slik at det rettes på skrå mot det undersøkte objektet, slik at det lysende lyset ikke kommer direkte inn i objektet. objektivlinse, og et lyst bilde dannes ved å bruke det reflekterte eller diffrakterte lyset fra overflaten til det undersøkte objektet. Oppløsningen for mørkfeltobservasjon er mye høyere enn lysfeltobservasjon, * opptil 0.02-0.004
Darkfield
III. Fasekontrast PH
I utviklingen av optisk mikroskopi er den vellykkede oppfinnelsen av fasekontrast PH en viktig prestasjon i moderne mikroskopiteknologi. Som vi vet, kan det menneskelige øyet bare skille bølgelengden (fargen) og amplituden (lysstyrken) til lysbølger, for fargeløse og lyse biologiske prøver, når lyset passerer gjennom, endres ikke bølgelengden og amplituden mye, og det er vanskelig. å observere prøven i lysfeltobservasjonen.
Fasekontrastmikroskop bruker forskjellen i lysområdet til det undersøkte objektet for mikroskopisk undersøkelse, det vil si at det effektivt bruker interferensfenomenet lys for å endre den utskillelige faseforskjellen til det menneskelige øyet til den forskjellig amplitudeforskjellen, og til og med fargeløs og gjennomsiktig stoffer kan bli godt synlige. Dette letter i stor grad observasjonen av levende celler, så fasekontrastmikroskopi er mye brukt i inverterte mikroskoper.
Det grunnleggende prinsippet for fasekontrastmikroskopi er at forskjellen i optisk rekkevidde av synlig lys som sendes gjennom en prøve, gjøres om til en forskjell i amplitude, og dermed øke kontrasten mellom ulike strukturer og gjøre dem synlige. Lyset brytes gjennom prøven og avviker fra den opprinnelige lysbanen, mens det er forsinket med 1/4λ (bølgelengde). Hvis 1/4λ økes eller reduseres igjen, blir den optiske rekkeviddeforskjellen 1/2λ, og interferensen mellom de to fotosyntesestrålene forsterkes etter at aksene til de to strålene er forstyrret, og amplituden øker eller reduseres, dermed forbedre kontrasten. I strukturen har fasekontrastmikroskop to spesielle egenskaper som er forskjellige fra vanlig optisk mikroskop:
1. ringformet diafragma (ringformet diafragma) er plassert mellom lyskilden og kondensatoren, rollen er å få lyset gjennom kondensatoren til å danne en hul lyskjegle, med fokus på prøven.
2. faseplate (ringformet faseplate) i objektivlinsen belagt med magnesiumfluorid faseplate, direkte eller diffraktert lys kan forsinkes fase 1/4λ. Det er to typer:
1.A faseplate: det direkte lyset forsinket 1/4 λ, to grupper av lysbølger koaksial lysbølgetilsetning, amplitudeøkning, prøvestrukturen enn det omkringliggende mediet er lysere, dannelsen av lys kontrast (eller negativ kontrast) .
2.B faseplate: det diffrakterte lyset er forsinket med 1/4 λ, de to gruppene av lysbølger etter sammenslåingen av lysbølgens akse reduseres, amplituden blir mindre, dannelsen av mørk kontrast (eller positiv kontrast ), strukturen er mørkere enn det omkringliggende mediet.
