Hva er forskjellen mellom fluorescensmikroskop og invertert mikroskop?
Mikroskopet er et viktig instrument i cellekultur og relaterte derivateksperimenter. For tiden finnes det ulike typer mikroskoper på markedet. Det er en utfordring å velge et mikroskop som dekker dine behov og passer. Følgende introduserer prinsippene for inverterte mikroskoper og fluorescensmikroskoper, slik at du enkelt kan velge.
Sammensetningen av et invertert mikroskop er den samme som for et vanlig mikroskop, og det inkluderer hovedsakelig tre deler: en mekanisk del, en belysningsdel og en optisk del.
Sammensetningen av et invertert mikroskop er den samme som for et vanlig oppreist mikroskop, bortsett fra at objektivlinsen og belysningssystemet er reversert, førstnevnte er under scenen og sistnevnte er over scenen.
Denne strukturen gjør det mulig å utvide den effektive avstanden mellom belysningskonsentreringssystemet og scenen betydelig, noe som er praktisk for å plassere tykkere gjenstander som skal observeres som petriskåler og cellekulturflasker (selvfølgelig er glassbilder også akseptable). Arbeidsavstanden mellom dem trenger ikke å være veldig stor.
Det inverterte mikroskopet brukes til observasjon av mikroorganismer, celler, bakterier, vevskultur, suspensjoner, sedimenter osv. i medisinske og helsemessige enheter, høyskoler og universiteter og forskningsinstitutter. Den kan kontinuerlig observere prosessen med reproduksjon og deling av celler og bakterier i kulturmediet, og kan fotografere enhver form for denne prosessen.
Det er mye brukt innen cytologi, parasitologi, onkologi, immunologi, genteknologi, industriell mikrobiologi, botanikk og andre felt.
Fluorescensmikroskopi brukes til å studere absorpsjon, transport, distribusjon og lokalisering av kjemiske stoffer i celler.
For objektet som skal inspiseres, er det to måter å generere fluorescens på: autofluorescens, som avgir fluorescens direkte etter ultrafiolett bestråling; sekundær fluorescens, som kan avgi fluorescens etter at objektet som skal observeres er behandlet med fluorescerende fargestoffer og deretter bestrålt med ultrafiolett lys.
Noen stoffer i celler, som klorofyll, produserer autofluorescens etter å ha blitt bestrålt av ultrafiolette stråler; noen stoffer kan ikke fluorescere av seg selv, men hvis de er farget med fluorescerende fargestoffer eller fluorescerende antistoffer, kan de også avgi sekundær fluorescens etter å ha blitt bestrålt av ultrafiolette stråler.
Fluorescensmikroskopet bruker en punktlyskilde med høy lyseffektivitet, og sender ut lys av en viss bølgelengde (ultrafiolett lys 365nm eller fiolett blått lys 420nm) gjennom fargefiltersystemet som eksitasjonslyset, etter å ha eksitert de fluorescerende stoffene i prøven for å sende ut forskjellige farger av fluorescens, og deretter observere ved forstørrelse av objektivet og okularene.
Under den sterke kontrastbakgrunnen, selv om fluorescensen er veldig svak, er den lett å identifisere og har høy følsomhet. Den brukes hovedsakelig til studiet av cellestruktur og funksjon og kjemisk sammensetning.
